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【NMPA】發布家用體外診斷醫療器械注冊技術審查指導原則等7項注冊技術審查指導原則

日期:2020-12-10
瀏覽量:3699

【NMPA】發布家用體外診斷醫療器械注冊技術審查指導原則等7項注冊技術審查指導原則


國家藥監局關于發布家用體外診斷醫療器械注冊技術審查指導原則等7項注冊技術審查指導原則的通告

(2020年第80號)

為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監督管理局組織制定了《家用體外診斷醫療器械注冊技術審查指導原則》《特定蛋白免疫分析儀注冊技術審查指導原則》《泌乳素檢測試劑注冊技術審查指導原則》《總三碘甲狀腺原氨酸檢測試劑注冊技術審查指導原則》《25-羥基維生素D檢測試劑注冊技術審查指導原則》《血清淀粉樣蛋白A檢測試劑注冊技術審查指導原則》和《類風濕因子檢測試劑注冊技術審查指導原則》,現予發布。

特此通告。

附件:(可掃二維碼查看)

1.家用體外診斷醫療器械注冊技術審查指導原則

圖片

2.特定蛋白免疫分析儀注冊技術審查指導原則

圖片

3.泌乳素檢測試劑注冊技術審查指導原則

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4.總三碘甲狀腺原氨酸檢測試劑注冊技術審查指導原則

圖片

5.25-羥基維生素D檢測試劑注冊技術審查指導原則

圖片

6.血清淀粉樣蛋白A檢測試劑注冊技術審查指導原則

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7.類風濕因子檢測試劑注冊技術審查指導原則

圖片

國家藥監局

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